設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進的膜法濃縮分離技術，在一定的壓力下，當原液流過膜表麵時，膜表麵密布（bù）的許多（duō）細小的微孔隻允（yǔn）許水及小分子物質通過而成為透過液，而原液中體（tǐ）積大於膜表麵微孔徑的（de）物質則被（bèi）截留在膜的進液側（cè），成為濃縮（suō）液，因而實現對原液的分離和濃（nóng）縮的目的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超濾膜技術進行酶試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植物提取液、多糖、甘素、生物發酵製劑、中藥（yào）、蛋白質類等物料的分離與濃縮，不但無環境汙（wū）染，節約人（rén）力、物力，而且無須加熱，在低溫下運行（háng），不破壞上述物質的結構，保證（zhèng）物料（liào）的原（yuán）質原味，節約能耗。

膜法特點

*在常溫和低壓（yā）下進行分離與濃縮（suō），因（yīn）而能耗低，從而使設備的（de）運行費用低。

*設備體積小、結構簡單，故投資費用低。

*膜分離過程（chéng）隻是簡單的（de）加壓輸送液體，工藝（yì）流程簡單（dān），易於操作管理。

*膜作為過濾介質是由（yóu）高分子材料製成的均勻連續體，純物理方法過濾，物質在分離過程中不發生質的變化(即（jí）不影響物料的分子結（jié）構)。

應用領域

★ 酶製劑及（jí）蛋白類製品

★ 氨（ān）基酸、肽、抗生素

★ 植物原料藥(黃酮、色素等)

★ 生物（wù）發（fā）酵製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生物藻類製品

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖

★ 寡糖、低聚糖、單糖

★ 檸檬（méng）酸、蘋果酸等有機酸（suān）

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒（jiǔ）類、醋等)

★ 乳製品

★醫用無菌無熱原水設備

★工業分離、濃（nóng）縮、提純

★工業廢水處理，電泳漆，電鍍含油廢水處（chù）理（lǐ）

在果汁（zhī）濃縮分離中的應用介紹

　　超濾是（shì）一種以篩分為分離原理，以壓（yā）力為推動力的（de）膜分離過程，過濾精度在0.005-0.01μm範圍內， 可（kě）有效去除水中的微粒、膠體、細菌（jun1）、熱源及高分子有機物質。可廣泛應（yīng）用於物質的分離、濃縮、提純。超濾過程無相轉化，常溫下操作，對熱敏性（xìng）物質的分（fèn）離尤為適宜，並具有（yǒu）良好的耐溫（wēn）、耐（nài）酸堿和耐氧化性能，能在60℃ 以下（xià），pH為2-11的條件下長期連（lián）續使用。

超濾（lǜ）設備的優點：

　　A.超濾膜元件采用世界著名膜公司產品（pǐn），確保了客戶得到目前世界（jiè）上最優（yōu）質的有機膜元（yuán）件，從而確保截留性能和（hé）膜通量。

　　B.係統回收率高，所得產品品質優良，可實現物料的高效分離、純化及高倍數濃縮。

　　C.處理（lǐ）過程無相變，對物料中組成成（chéng）分無任何不良影響，且（qiě）分離、純化、濃縮過程中始終處於常溫狀態，特別適用於熱敏性（xìng）物質的處理，完全避免了高溫（wēn）對生（shēng）物（wù）活性物質破壞這一（yī）弊端，有效保留原物料體係（xì）中的生物活性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低（dī），生產周期（qī）短，與傳統工藝設備相比，設備運行費用低，能有效降低生產成本（běn），提高企業經濟效益。

　　E.係統工藝設計先進，集成化程度高，結（jié）構緊湊，占地麵積少，操作與維護簡便，工人勞動強度低（dī）。

　　F.係統（tǒng）製作材質采用衛生級（jí）管閥，現（xiàn）場清潔衛生，滿（mǎn）足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控製（zhì）係統可根據用戶具（jù）體使用要求進行個性化設計（jì），結合先進的控製軟件，現場在線集中監控重要（yào）工藝操作參數，避免人工誤操作，多方位確保係統長期穩定運（yùn）行。

(一)根據配體（tǐ）特異性的分離方法-親和色譜法

親和層析法(aflinity chromatography)是分離蛋白質的一種極為有效的方法，它經常隻（zhī）需經過一步處理即可使（shǐ）某（mǒu）種待提純的蛋（dàn）白質從很複雜的蛋白質混（hún）合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一種稱（chēng）為配體（tǐ）(Ligand)的分子能特異而非共價（jià）地結合。其基本原理：蛋白質在組織或細（xì）胞中是以複雜的混合物形式存在，每種類型的細胞（bāo）都含有上千種不同的蛋白質，因此蛋白質的分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現成的方法能移把任何一種蛋（dàn）白質從複雜的混合蛋（dàn）白（bái）質中提（tí）取出來，因此往往采取幾種（zhǒng）方法（fǎ）聯合使用（yòng）。

(二)根據蛋白質分子大小的差別的分離方法

1、透析與超濾

透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白（bái）質分開。

超濾法是利用高壓力或離心力（lì），強使水和其他小的溶（róng）質分（fèn）子通過半透（tòu）膜，而蛋白質留在膜上，可選擇（zé）不同孔（kǒng）徑的瀘膜截留（liú）不同分子量的蛋白質。

2、凝膠過濾法

也稱分子排阻層析或分子篩（shāi）層析，這是根據分子（zǐ）大小分（fèn）離蛋白質混合物最有效的（de）方法之一。柱中最（zuì）常用（yòng）的填充材料是葡萄（táo）糖凝（níng）膠(Sephadex ged)和瓊脂（zhī）糖（táng）凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性質進行分離（lí）

蛋白質在不同pH環境中帶電性質和電（diàn）荷數量（liàng）不同，可將（jiāng）其分開。

1、電泳法

各種蛋白質在同一pH條件下，因分子量（liàng）和電（diàn）荷數量不同而在電場中的遷移率不同而得以分開。值得重視的是等電聚焦電泳，這是利用一種兩性電解質作為載（zǎi）體，電泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐漸增加的pH梯度（dù），當帶一定電荷的蛋白質在其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停止，此法可用（yòng）於分析和製備各種蛋白質。

2、離（lí）子（zǐ）交換層析法

離（lí）子交換劑有陽離子交換劑(如：羧甲基纖維素;CM-纖維素)和陰離子交換劑(二乙氨基乙基纖（xiān）維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖（xiān）維素)，當被（bèi）分（fèn）離的蛋白質溶液流經（jīng）離子交換層析柱時（shí），帶有與離子交換劑相反電荷（hé）的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨後用改變pH或離子強度辦（bàn）法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四)根據蛋白質溶解度不同的分離方法

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質（zhì）的（de）溶解度有顯著影響，一般（bān）在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋（dàn）白（bái）質的溶解度增加（jiā），此稱鹽溶;當（dāng）鹽濃度繼續升高（gāo）時（shí），蛋白質的溶解度不同（tóng）程度下（xià）降（jiàng）並先後析出，這種（zhǒng）現象（xiàng）稱鹽（yán）析，將大量鹽加到蛋白（bái）質溶液中（zhōng），高濃度的鹽離子(如硫酸銨的SO4和NH4)有（yǒu）很強的（de）水化力，可（kě）奪取蛋白質分子的水化層，使之“失（shī）水（shuǐ）”，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱（diàn）析出（chū）。鹽析時若溶液pH在蛋（dàn）白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大小、親水程度不同，故（gù）鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合蛋白質溶液中的（de）中（zhōng）性鹽濃度可使各種蛋白質分段沉澱。

影響鹽析的因素有：(1)溫度：除（chú）對（duì）溫度（dù）敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一般可在室溫中進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25度（dù）)比0度時溶解度低，更容易鹽析（xī）。(2)pH值：大（dà）多數蛋白質（zhì）在等電點（diǎn）時在濃鹽溶液中（zhōng）的溶（róng）介度最低。(3)蛋白質濃度：蛋白質濃度高時，欲分離的蛋白（bái）質常常夾雜著（zhe）其他蛋白質地一起沉澱（diàn）出來(共沉現象（xiàng）)。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽（yán）水稀釋，使蛋白質含量在（zài）2.5-3.0%。

蛋白質鹽析（xī）常用的中性鹽，主要有（yǒu）硫酸銨、硫（liú）酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉（nà）等。 其中應（yīng）用最多的硫酸銨，它的優點是溫度係數小而溶解（jiě）度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克（kè）/升;0度時飽和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度（dù）範圍內，許多蛋白（bái）質和酶都可以（yǐ）鹽（yán）析出來;另外硫酸銨分段鹽析效果也比其他（tā）鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的pH常（cháng）在4.5-5.5之（zhī）間，當用其他pH值進（jìn）行鹽析時，需用硫酸或氨水調節。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋（dàn）白質（zhì）中的（de）鹽除去，常用的辦法是透析，即把蛋白質溶（róng）液裝入秀析袋內(常用的是玻璃紙)，用緩衝（chōng）液進行透析，並不斷的（de）更換緩衝液，因透（tòu）析所需（xū）時間較長（zhǎng），所以最好在低溫中進行。此外也可用葡萄糖凝膠G-25或（huò）G-50過柱（zhù）的辦（bàn）法除鹽，所（suǒ）用的時間就比較短。

2、等電點沉澱（diàn）法

蛋白質在靜電狀態（tài）時顆（kē）粒之間的靜電斥（chì）力最小，因而溶解度（dù）也最小，各種蛋白質的等電點有差別，可利用（yòng）調（diào）節溶（róng）液的pH達到某一蛋白（bái）質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨使（shǐ）用，可與（yǔ）鹽析法結合用。

3、低溫有機溶劑沉澱法

用與水可混溶的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙（bǐng）酮，可使多數蛋（dàn）白（bái）質溶解度降低（dī）並析出，此法分辨（biàn）力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應在低溫下（xià）進（jìn）行。